Документы, разработанные специалистами ЕЭК для надлежащей работы общего рынка лекарственных средств, в данный момент проходят публичное обсуждение. Эта стадия принятия подобной документации продлится в течение 30 дней с момента официальной публикации документа на сайте Евразийской экономической комиссии.
Работа межгосударственного рынка лекарственных средств начнется с 1-го января 2016 года. В данный момент на этапе обсуждений находятся следующие проекты документов:
- Правила формирования и ведения списка уполномоченных лиц производителей лекарственной продукции;
- Стандарты в отношении системы качества фармацевтических инспекторатов стран-участниц Евразийского экономического союза;
- Нормы маркировка лекарственной продукции.
