29 сентября текущего года утверждены новые правила оформления свидетельства госрегистрации в отношении биологически активных добавок. Согласно утвержденному рабочей группой Коллегии ЕЭК решению, свидетельство госрегистрации на БАД должно теперь содержать дополнительный пункт, в котором указываются возможные места реализации данного продукта.
В соответствии с действующими в нащей стране правилами распространять БАД допускается в аптеках, различных магазинах диетического питания и в специализированных отделах продовольственных магазинов.
Подробнее ознакомиться с принятыми правилами можно у экспертов нашего центра сертификации.